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In questi giorni assistiamo alla riapertura di un dibattito rimasto troppo a lungo nel cassetto.
Il 7 e 8 giugno del 2000 si tenne un Meeting segreto di oltre 50 individui del CDC, OMS, NIH, American Academy of Pediatrics con altri rappresentanti delle lobby farmaceutiche per discutere i dati del CDC Vaccine Data Sets che aveva dimostrato come l’aumento di esposizione al mercurio contenuto nei vaccini aveva incrementato di 11 volte il numero dei bambini con disordini neurocomportamentali.
Pertanto, il Memo di Simpsonwood è la trascrizione letterale di tutto ciò che è stato affermato durante questo convegno medico tenutosi nelle vicinanze di Norcross in Georgia.
(Scientific Review of Vaccine Safety Datalink Information June 7-8, 2000 Simpsonwood Retreat Center Norcross, Georgia)
Il CDC, o Center for Desease Control, è l’organizzazione governativa americana che gestisce la poco invidiabile situazione di aiutare a sviluppare i vaccini, contribuire al loro sviluppo, pagare per la loro somministrazione, essere responsabile per la loro sicurezza, raccogliere e diffondere i dati sul pericolo e sulla diffusione delle malattie: “una volpe a guardia di un pollaio”.
Allarmati dal crescente movimento di protesta contro i potenziali danni da vaccino, il CDC organizzò quindi un convegno “interno”, di consultazione fra esperti, al quale parteciparono più di 50 specialisti di immunologia e tossicologia venuti da ogni parte d’America.
Al centro della discussione furono posti i risultati di una ricerca, il cosiddetto “Verstraeten Study” [pubblicato su Pediatrics solo nel 2004 dopo innumerevoli manipolazioni), che suggeriva una diretta correlazione fra vaccini a base di mercurio [Thimerosal] e malattie infantili neurodegenerative [autismo, ritardi nello sviluppo del linguaggio, tic, disturbi neurologici etc. etc.].
ECCO LO STUDIO:
Verstraeten, et al.
Safety of Thimerosal-Containing Vaccines: A Two-Phased Study of Computerized Health Maintenance Organization Databases
Pediatrics 2003; 112:5 1039-1048
Pediatrics. 2003 Nov;112(5):1039-48.
Erratum in Pediatrics. 2004 Jan;113(1):184
Lo studio di Verstraeten era particolarmente interessante poichè aveva preso in esame un totale di ben 110.000 bambini, attingendo le informazioni direttamente dal Safety Datalink, ovvero il database medico nazionale, suddivisi in due HMO: Northern California Kaiser [NCK] e Group Health Cooperative [GHC].
Nacque così un documento dattiloscritto di quasi 300 pagine dove, nei due giorni di convegno, nessuno ha mai affermato l’esistenza certa di un legame fra autismo e vaccini, così come molti partecipanti giudicarono i dati disponibili “non sufficienti a stabilire una diretta correlazione fra mercurio [Thimerosal] e autismo“.
Tuttavia, è proprio dall’imbarazzo generale, dagli incomprensibili giri di parole, dagli innumerevoli tentativi di arrampicarsi sugli specchi, dai continui dubbi espressi – e soprattutto dalle “istruzioni finali” ricevute dai convenuti – che si coglie lo spessore innegabile del conflitto che si veniva a creare fra gli interessi economici dei produttori di farmaci, la necessità di garantire la sicurezza per la salute dei bambini da vaccinare, e la percezione del danno ormai avvenuto in tutta la sua gravità.
[Pag. 40] Dr. Verstraeten: “Abbiamo trovato una relazione statisticamente significativa tra le esposizioni [ai vaccini] e gli esiti [di tipo autistico] per tre diversi tipi di esposizioni ed esiti.
Nel primo caso [con la somministrazione] a due mesi di età, c’era un non specificato ritardo nello sviluppo, che ha il suo codice ICD9 specifico. Per l’esposizione a tre mesi, tic nervosi.
Per l’esposizione a sei mesi, sindrome da deficit di attenzione.
Esposizione a 1, 3 e 6 mesi: ritardi nel linguaggio e nella parola, con due codici ICD9 separati. Esposizione a 1,3 e 6 mesi: tutta la categoria di ritardi nello sviluppo neurologico, che include tutti questi disturbi più un certo numero di altri disturbi“.
[Pag. 42] Dr. Verstraeten: “Una cosa è certa: c’è sicuramente una sottovalutazione [di tutti questi dati] perché alcuni dei bambini semplicemente non sono ancora abbastanza grandi per poterli diagnosticare. Quindi il tasso crudo di incidenza è probabilmente molto più basso di quello che ci si può aspettare, perché la coorte è ancora molto giovane“.
[Pag. 44] Dr. Verstraeten: “Parliamo dei ritardi nell’uso della parola, che è il disturbo più diffuso in questa categoria di ritardi di tipo neurologico. Il test generale del trend è altamente significativo, statisticamente, al di sopra di uno“.
[Pag. 68] Dr. Verstraeten: “Nei nati prematuri il trend è significativo, e troviamo un rischio relativo fino [ai valori] 2 e 3, dove quelli che hanno ricevuto più Timerosal sono più a rischio di quelli che hanno ricevuto il vaccino combinato.
[Pag. 198] Dr. Johnson: “Questa associazione [fra vaccini e sindromi di tipo autistico] mi porta a favorire la raccomandazione che i bambini fino a due anni non vengano inoculati con vaccini contenenti Timerosal, qualora vi siano valide alternative disponibili. Io mi occupo di rapporti di causalità, e mi sembra abbastanza chiaro che i dati non siano sufficienti nè in un senso nè nell’altro. Se volete la mia impressione, la cosa mi preoccupa abbastanza. Chiedo scusa per questo commento personale, ma ho ricevuto una chiamata di emergenza, e mia nuora ha appena avuto un figlio nella sezione-C. E’ il primo maschio in famiglia della prossima generazione, e non voglio che questo mio nipote riceva nessun vaccino con Timerosal finchè non ne sapremo di più.
Ci vorrà probabilmente molto tempo. Nel frattempo, e mi rendo conto che vi saranno probabilmente implicazioni a livello internazionale, ma nel frattempo penso che mio nipote debba ricevere solamente vaccini senza Timerosal“.
[Pag. 207] Dr. Weil: “Il numero di associazioni [diagnosi di tipo autistico] dovute alle inoculazioni è lineare, ed è statisticamente significativo. Possiamo girarci intorno finché vogliamo, ma sono lineari. Sono statisticamente significative“.
[Pag. 229] Dr. Brent: “I risultati medico-legali di questa ricerca, che siano di tipo causale o meno, sono orrendi. E’ quindi importante che vengano eseguiti degli studi epidemiologici, farmacocinetici e studi su animali. Se qualcuno sostenesse che questi risultati neuro-comportamentali dei bambini sono causati da vaccini che contengono il Timerosal, si troverebbe subito uno scienziato da due lire pronto a sostenere questa tesi “con un ragionevole grado di certezza”. Ma non troverete di certo un solo scienziato, con un minimo di integrità morale, disposto a sostenere il contrario, di fronte ai dati disponibili. Questa è la verità. Siamo quindi in una brutta posizione, se dovessimo trovarci a difenderci da una qualunque causa in tribunale, e questo mi preoccupa“.
[Pag. 247] Dr. Clements: “Io ho come la sensazione che siamo partiti a tutta velocità con una barca verso un braccio della palude, senza che vi sia stata prima una discussione su quale direzione prendere. Potrò anche offendere qualcuno fra i presenti, ma dico che forse questo studio non andava fatto del tutto, perché il risultato, in una certa misura, era prevedibile, e ora siamo tutti lì senza sapere cosa fare. Questo anche se ho sentito che la maggior parte dei consulenti non si dice convinta di un diretto collegamento causale fra il Timerosal e le varie diagnosi di tipo neurologico. Mi rendo conto che il modo in cui tratteremo la cosa da qui in avanti è estremamente problematico. Ormai siamo arrivati ad un punto che dobbiamo affrontare la questione, e anche se questo comitato decidesse che non vi sono associazioni [fra vaccini e autismo], il lavoro fatto finirà in mani altrui grazie al FOIA, ed il modo in cui sarà usato non è più sotto il controllo di questo gruppo. Io sono molto preoccupato, perché penso che sia ormai troppo tardi per fare qualunque cosa, indipendentemente da quello che possa dire qualunque associazione professionale“.
Questo documento rappresenta l’ammissione indiretta da parte del Governo americano che il Thimerosal ha danneggiato i bambini. Il team aveva calcolato il “rischio relativo” per un certo numero di effetti, basandosi sulla diversa esposizione dei bambini, come affermato daVerstraeten. In altre parole, avevano determinato la probabilità che si verificasse un effetto neurologico a ogni aumento dell’esposizione [0 - 12,5 - 25 - 37,5 - 50 - 62,5 microgrammi ed oltre].
Quello che queste stime suggeriscono è che sembra esserci un trend in aumento, un aumento del rischio per ciascuno di questi effetti neurologici e comportamentali nei bambini con l’esposizione maggiore rispetto ai bambini che hanno ricevuto poco mercurio o addirittura nulla.
I ricercatori dapprima avevano combinato un certo di effetti sotto una categoria generale chiamata “disordini neurologici e dello sviluppo”, che includeva l’autismo, trovando un aumento del rischio a fronte di un aumento dell’esposizione cumulativa a 1 mese, 3 mesi e 6 mesi d’età.
Quando la categoria NDD [Neurological Developmental Disorders - disturbi generalizzati dello sviluppo neurologico] è poi stata divisa in effetti individuali, il team aveva trovato ancora una relazione statisticamente significativa tra i sintomi e l’esposizione a 3 mesi.
Per l’ADD [Attention Deficit Disorder - disturbo dell'attenzione] una relazione era stata trovata con l’esposizione a 6 mesi; per i ritardi del linguaggio la relazione era stata trovata a 1, 3 e 6 mesi; e per i “ritardi non specificati” la correlazione era stata trovata con l’esposizione a 2 e 3 mesi.
Molti degli aumenti di rischio erano solo moderatamente elevati, ma il trend era inequivocabile e molti risultati erano statisticamente significativi.
L’aumento del rischio per il disordine neurologico e dello sviluppo per ogni microgrammo di esposizione a 3 mesi era calcolato in 1,007, cioè in un trend dello 0,7% di aumento del rischio per microgrammo. Come Verstraeten spiegò, se si va da 12,5 a 62,5 microgrammi di esposizione cumulativa al mercurio nei primi 6 mesi di vita, allora ci sarebbe un aumento di 50 microgrammi. Noi dobbiamo moltiplicare questo numero [1,007 o lo 0,7%] per 50 e questo starà a significare un rischio relativo dell’1,35 per questa categoria.
In altre parole, i bambini esposti a 62,5 microgrammi avevano il 35% di possibilità in più di sviluppare un disordine dello sviluppo e neurologico rispetto ai bambini esposti a 12,5 microgrammi.
Il rischio elevato di 1,64 era considerato statisticamente significativo perché il margine d’errore [il 95% di intervallo di fiducia] rimaneva sopra un rischio di 1,0.
Quando il team aveva suddiviso la categoria generale NDD in effetti individuali, aveva trovato quanto di seguito illustrato.
Per il disordine da deficit dell’attenzione [ADD], aveva trovato una risposta statisticamente significativa dose-dipendente per l’esposizione a 6 mesi d’età. L’aumento di rischio relativo per ogni microgrammo di etilmercurio era 1,006 o lo 0,6%. Quindi un bambino che aveva ricevuto 62,5 microgrammi dai 6 mesi di età aveva il 30% di possibilità in più [RR 1:30] di sviluppare ADD rispetto a un bambino che aveva ricevuto 12,5 microgrammi [perché lo 0,6% moltiplicato per 50 microgrammi genera il risultato di 0,30].
Allo stesso modo, un aumento del rischio statisticamente significativo per i disordini del linguaggio era stato trovato a 1 mese [RR 1,019 o un trend dell'1,9% per microgrammo], a 3 mesi [RR 1,021 o 2,1% per microgrammo], a 6 mesi di età [RR 1,006 o 0,6% per microgrammo].
Il risultato a tre mesi di esposizione era piuttosto allarmante.
Usando gli stessi esempi della differenziazione con 50 microgrammi, i bambini che avevano ricevuto 62,5 microgrammi di etilmercurio da 3 mesi d’età, confrontati con i bambini che ne avevano ricevuti 12,5, avevano un rischio elevato di 2,10, cioè avevano il 110% di possibilità di sviluppare disordini del linguaggio.
Un aumento del rischio per microgrammo di esposizione era stato anche trovato per il ritardo della parola: a 1 mese [RR 1,011], a 3 mesi [RR 1,008], a 6 mesi [RR 1,002]; ritardi non specificati a 2 mesi [RR 1,005], a 3 mesi [RR 1,007]; tic a 3 mesi [RR 1,021].
Alcuni di questi sono al limite in maniera significativa e per alcuni di loro la statistica è veramente molto significativa.
Per l’AUTISMO, il rischio relativo a 3 mesi di età nel gruppo a più alta esposizione era stato calcolato in 1,69, cioè questi bambini avevano il69% di possibilità in più di sviluppare l’autismo rispetto al livello base che in questo caso erano i bambini che avevano ricevuto meno di 37,5 microgrammi di mercurio.
I dati però non erano statisticamente significativi perché il margine di errore [95% di intervallo di fiducia] scendeva al di sotto del rischio 1,0, il che significava che i risultati avrebbero potuto anche essere dovuti al caso.
Il team dei CDC aveva condotto un segmento di fase II di questo studio.
Avevano raccolto dati da un terzo HMO al di fuori del sistema Vaccine Safety Datalink, l’Harvard Pilgrim in Massachusetts. Gli studiosi volevano vedere se le loro scoperte nei primi due HMO potevano essere riprodotte in un terzo. Le analisi di questi dati effettuate utilizzando gli stessi metodi del primo studio non hanno confermato i risultati visti nella prima fase.
Anche se i CDC non avevano ripetuto le scoperte nell’HMO Harvard Pilgrim e anche se non avevano potuto dimostrare un legame definitivo con l’autismo, il fatto che avessero associato il Thimerosal con altri disordini neurologici non aveva precedenti nella storia della medicina ed equivaleva ad una chiara ammissione del danno procurato.
Il gruppo di lavoro ha espresso impressione unanime secondo cui le scoperte sostengono una associazione statisticamente significativa, sebbene fievole, ma le implicazioni, per ovvie ragioni, sono profonde.
Da questo primo pezzo di evidenza scientifica ufficiale è nata la prova del danno che, ad oggi e dopo numerosi studi rigorosi, non è più possibile nascondere.
Non c’è più alcun dubbio che i vaccini possono causare l’Autismo e i genitori hanno ragione quando raccontano la loro storia: i governi devono smettere di giocare con le parole, mentre sempre più bambini continuano ad essere danneggiati.
Fonte:
APPROFONDIMENTI:
Il THIMEROSAL è un conservante a base di sali di mercurio (mercurio in forma organica: etilmercurio salicilato di sodio), conosciuto anche con questi sinonimi:
sodio mertiolato, tiomersale, sodio etilmercurio tiosalicilato, mercurotiolato di sodio.
Il thimerosal è usato fin dagli anni trenta come conservante, per prevenire l'inquinamento batterico dei VACCINI e ancora presente (nonostante sia negato…) in alcuni di essi, come per esempio quello contro l' Haemophilus influenzae di tipo b (Hib), i tossoidi della difterite e del tetano, la pertosse acellulare ( DTPa), l'epatite B, l'influenza… Il thimerosal si presenta sotto forma di sale, una polvere cristallina colore chiaro. Contiene mercurio è può trovarsi nei preparati vaccinali sotto forma di etilmercurio, acido tiosalicilico, idrossido di sodio ed etanolo.
E’ possibile trovare il Thimerosal in molti prodotti tra cui: antibiotici per gli occhi, preparati nasali, preparati per l’orecchio, cosmetici (es. mascara), nei liquidi di pulizia delle lenti a contatto, negli spray orali, come disinfettante cutaneo, nelle otturazioni dentarie (non in forma di sale, ma come mercurio metallico, che conferisce all’amalgama il caratteristico colore argenteo).
Ora, le persone che dovessero avere una reazione al Thimerosal, potrebbero anche reagire a queste altre sostanze.
“L'industria usa il metallo mercurio come elettrodo liquido nella fabbricazione di idrossido di sodio e cloro tramite l'elettrolisi di brine (Università di Trento)”. Ora l’ IDROSSIDO DI SODIO (commercialmente noto come SODA CAUSTICA…) viene utilizzato in alcuni vaccini come ingrediente per stabilizzare il ph (ossia come regolatore di acidità, in quanto è un forte alcalinizzante)
Composti del sodio:
Il mercurio ha un certo numero di effetti sugli esseri umani, che possono essere riassunti nei seguenti effetti principali:
- Distruzione del sistema nervoso
- Danneggiamento delle funzioni cerebrali
- Danni al DNA e danni cromosomici
- Reazioni allergiche, che risultano in chiazze cutanee,
- Stanchezza ed emicranie
- Effetti riproduttivi negativi, quali danni allo sperma, i difetti di nascita ed aborti
- Danneggiamento delle funzioni cerebrali
- Danni al DNA e danni cromosomici
- Reazioni allergiche, che risultano in chiazze cutanee,
- Stanchezza ed emicranie
- Effetti riproduttivi negativi, quali danni allo sperma, i difetti di nascita ed aborti
Il danneggiamento delle funzioni cerebrali puo' causare la degradazione della capacita' di apprendimento, cambiamenti di personalita', tremore, cambiamenti di visione, sordita', scoordinamento muscolare e perdita di memoria. Danni cromosomici sono noti causare il mongolismo.
L'impatto del mercurio sulla salute umana e' ben documentato, visto che l'esposizione ha fatto ammalare un'infinita' di persone. Nel XVIII secolo, coloro che lo utilizzavano per la concia delle pelli e la produzione di cappelli soffrivano di tremori, allucinazioni e deliri, al punto che l'avvelenamento da mercurio venne definito il "morbo del cappellaio matto".
LINKS:
Metalli pesanti e intossicazioni - Università di Trento.
Cosa sono e come sono fatti i vaccini – adiuvanti tossici
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QUANDO SOSPETTARE UN DANNO DA VACCINO IN UN BAMBINO PICCOLO?
di dr Roberto Gava (Padova)
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STUDI SCIENTIFICI CHE COLLEGANO L' AUTISMO SIA COLLEGATO CON I VACCINI CE NE SONO MOLTI....
A tutt’oggi vi è assoluta mancanza di studi che abbiano rintracciato qualsivoglia causa genetica e, per contro, delle decine di studi sulla possibile correlazione con agenti ambientali esterni tra i quali le vaccinazioni, questi i più recenti
L'Accademia dei Pediatri conferma l'associazione intestino - cervello nell'autismo
9 novembre 2012 http://www.emergenzautismo.org/
Autismo causato dall'alluminio (presente nei vaccini) e dall'esposizione al paracetamolo
Empirical Data Confirm Autism Symptoms Related to Aluminum and Acetaminophen Exposure
Empirical Data Confirm Autism Symptoms Related to Aluminum and Acetaminophen Exposure
Entropy 2012, 14(11), 2227-2253; doi: 10.3390/e14112227
Nel settembre 1999 G.T.Roberts e altri pubblicavano sul Lancet un lavoro relativo alla stretta correlazione fra vaccinazione MPR e autismo.
Roberts ,G.T." MMR vaccination and autism " in Lancet n.354,11 settembre 1999 p.951
STUDIO SU ESPOSIZIONE A THIMEROSAL ED IL RUOLO DELLA SOLFATAZIONE CHIMICA E LA DISPONIBILITA' DI TIOLO NELL'AUTISMO
Int J Environ Res Public Health. 2013 Aug 20;10(8):3771-800. doi: 10.3390/ijerph10083771.
Thimerosal exposure and the role of sulfation chemistry and thiol availability in autism.
Source
Institute of Chronic Illnesses, Inc., Silver Spring, MD 20905, USA. jKern@dfwair.net
Abstract
Autism spectrum disorder (ASD) is a neurological disorder in which a significant number of the children experience a developmental regression characterized by a loss of previously acquired skills and abilities.
Typically reported are losses of verbal, nonverbal, and social abilities.
Several recent studies suggest that children diagnosed with an ASD have abnormal sulfation chemistry, limited thiol availability, and decreased glutathione (GSH) reserve capacity, resulting in a compromised oxidation/reduction (redox) and detoxification capacity. Research indicates that the availability of thiols, particularly GSH, can influence the effects of thimerosal (TM) and other mercury (Hg) compounds.
TM is an organomercurial compound (49.55% Hg by weight) that has been, and continues to be, used as a preservative in many childhood vaccines, particularly in developing countries.
Thiol-modulating mechanisms affecting the cytotoxicity of TM have been identified. Importantly, the emergence of ASD symptoms post-6 months of age temporally follows the administration of many childhood vaccines.
The purpose of the present critical review is provide mechanistic insight regarding how limited thiol availability, abnormal sulfation chemistry, and decreased GSH reserve capacity in children with an ASD could make them more susceptible to the toxic effects of TM routinely administered as part of mandated childhood immunization schedules.
PMID: 23965928 [PubMed - in process]
PMCID PMC3774468
TRADUZIONE ABSTRACT:
"Il disturbo dello spettro autistico (ASD) è una malattia neurologica in cui un numero significativo di bambini sperimentano una regressione dello sviluppo caratterizzato da una perdita di competenze e abilità acquisite in precedenza. In genere sono segnalati perdite di abilità verbali, non verbali, e sociali.
Diversi studi recenti suggeriscono che i bambini diagnosticati con ASD hanno la chimica anormale solfatazione, limitata disponibilità tiolo, e diminuzione del glutatione (GSH) capacità di riserva, con conseguente ossidazione / riduzione (redox) e disintossicazione capacità di compromesso.
La ricerca indica che la disponibilità di tioli, in particolare di GSH, può influenzare gli effetti del thimerosal (TM) e altri (Hg), composti di mercurio.
TM è un composto organomercuriale (49.55% Hg in peso), che è stato, e continua ad essere, usato come conservante in molti vaccini per l'infanzia, in particolare nei paesi in via di sviluppo.
Meccanismi tiolo-modulatori che influenzano la citotossicità di TM sono stati identificati.
È importante sottolineare che la comparsa dei sintomi ASD dopo 6 mesi di età segue temporalmente la somministrazione di molti vaccini per l'infanzia.
Lo scopo del presente riesame critico è fornire una conoscenza meccanicistica quanto riguarda come limitata disponibilità tiolo, chimica solfatazione anormale, e diminuzione GSH capacità di riserva in bambini con ASD possono renderli più suscettibili agli effetti tossici di TM normalmente somministrato come parte del calendario vaccinale di immunizzazione infantile."
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I MECCANISMI PER CUI I VACCINI INNESCANO L’AUTISMO. L’ALTERAZIONE DELLA SOLFATAZIONE
Subito dopo la nascita ci sono due stadi nello sviluppo del cervello che richiedono intensa solfatazione.
Il primo stadio, durante la proliferazione delle cellule, coinvolge la solfatazione dei glicosaminoglicani (GAG) nel cervello [Balasubramanian, 1970; Burkart, 1987].
Il secondo stadio consiste nella mielinizzazione del tessuto cerebrale [Bachhawat, 1972, Siegrist, 1977], che avviene in buona parte nel periodo dal terzo fino al quindicesimo mese di vita [Yakovlev, 1965].
Questo periodo critico per l’organizzazione di base del cervello [Balasubramanian, 1970; Brunngraber 1979; Singh, 1965] coincide, come sappiamo bene, con il periodo delle vaccinazioni infantili.
Per semplicità i GAG possono essere pensati dal lettore come depositi di zolfo che mantengono la funzionalità dei tessuti. È normale che i GAG vengano continuamente perduti per essere sostituiti da nuovi. Questa "muta" dei GAG subisce una accelerazione enorme a seguito di attivazioni immunitarie (da vaccini!) [Bai, 1976; Goldberg, 1993; Zanni, 1994, Zapata, 1994], ed è estremamente pronunciata nell’intestino, un tessuto molto ricco di GAG [Geocze, 1982; Murch, 1993].
La natura si è intenzionalmente appoggiata a meccanismi non infiammatori nell’affrontare le infezioni durante i primi mesi di vita, fornendo al neonato IgA non infiammatori dal sistema immunitario della madre, veicolati attraverso il latte materno [Owens, 1997].
Le vaccinazioni però vanno ad indurre nel bambino proprio ciò che la natura voleva evitare, ed infatti producono un fenomeno infiammatorio coinvolgente IgG e IgM.
Il neonato non abbonda di materiale per la solfatazione e l’improvvisa richiesta di solfatazione a seguito delle vaccinazioni mette in competizione cervello ed ileo per questo materiale cruciale. Ricercatori inglesi hanno dimostrato che in 39 bambini con sindromi autistiche su 40 c’era un’infiammazione a chiazze del colon ed un rigonfiamento delle ghiandole linfatiche nell’ultima parte dell’intestino [Wakefield, 1998].
Si trattava di bambini che avevano avuto un periodo iniziale di vita con normale sviluppo e che avevano acquisito capacità di linguaggio e di interazione sociale che però erano stati persi in concomitanza con periodi post- vaccinazioni. Wakefield inoltre riscontrò anomalie nella formazione dei GAG delle membrane intestinali.
Dal 1998 ad oggi, Wakefield, del Royal Free Hospital di Londra, ha pubblicato studi in cui oltre 160 bambini autistici venivano esaminati. Mediante ileocolonscopia fu determinato un’incidenza quasi del 100% dell’iperplasia (infiammazione) intestinale (che è una forma molto più blanda della rettocolite ulcerosa).
Normalmente le proteine delle pareti intestinali sono solfatate e, in questo stato, formano uno strato protettivo continuo sulla superficie delle pareti intestinali. Quando c’è una insufficiente solfatazione le proteine tendono ad agglomerarsi tra di loro e lo strato diventa discontinuo.
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Ministero della salute - Legge 25 Febbraio 1992, n. 210 (in Gazzetta Ufficiale, 6 Marzo, n. 55).
INDENNIZZO A FAVORE DEI SOGGETTI DANNEGGIATI DA COMPLICANZE DI TIPO IRREVERSIBILE A CAUSA DI VACCINAZIONI OBBLIGATORIE, TRASFUSIONI
Se esiste un rischio previsto per legge se ne deduce che esiste sicuramente un numero più o meno elevato di persone danneggiate!!!
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La prevenzione , il riconoscimento, la cura del danno biologico e neuro-comportamentale indotto dalle vaccinazioni infantili
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The Cancer
di admin P.M.
venerdi 28 febbraio 2014
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